Pulsations - foie

Agenda avril - juin 2026

admin — Wed, 01 Apr 2026 09:45:00 +0000

Texte:

Giuseppe Costa

Photos:

Adobe Stock

Avril

23/04 au 08/05
Exposition
Trames de vie

Maison Saint-Gervais
Rue du Temple 5

Le projet interdisciplinaire «Trames de vie : du récit de santé au récit de soi» porte sur les récits de vie de personnes suivies pour une maladie chronique dans cinq services des HUG. Il est le fruit du regard de patients et patientes partenaires, de soignants et soignantes et de l’artiste Benoit Billotte. Vernissage et table ronde le 23 avril à 18h.
Plus d’infos : Trames de vie, du récit de santé au récit de soi

30/04
Journée mondiale
Vivre avec une maladie de Parkinson

10h - 17h, Auditoire Marcel Jenny
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
Entrée libre sur inscription

À l’occasion de la Journée mondiale de la maladie de Parkinson, le Service de neurologie des HUG vous propose, en collaboration avec les partenaires du réseau de soins et des personnes touchées par la maladie, des conférences, stands d’informations, témoignages et ateliers de musicothérapie et de physiothérapie en musique. Au programme notamment : «Les origines de la maladie de Parkinson», par la Dre Vanessa Fleury, médecin adjointe agrégée responsable de l’Unité des troubles du mouvement, ainsi que la «Gestion de l’anxiété», par Sandra Baudois, psychologue au Service de psychiatrie gériatrique. Programme détaillé et inscription : Vivre avec une maladie de Parkinson

Mai

06/05
Mélanome
Dépistage

13h à 17h, Bâtiment Jean-Louis Prévost, (^4e étage)
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
Entrée libre

Le dépistage précoce du cancer de la peau est essentiel et peut sauver des vies. Le Service de dermatologie et vénéréologie propose un examen gratuit de la peau. Le nombre de personnes pouvant être examinées dans le cadre de cette campagne est limité. La prise de rendez-vous est obligatoire et se fait en ligne : Journée de dépistage du mélanome

29/05 & 19/06
Concert
Midi en musique

12h, Terrasse Opéra
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
Entrée libre

Profitez d’un concert en plein air sur la terrasse Opéra les vendredis 29 mai et 19 juin.
Plus d’infos : www.hug.ch/arthug

Juin

02/06
Anniversaire
Partenariat patient

12h à 17h30, Auditoire Marcel Jenny
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
Entrée libre sur inscription

À l’occasion des 10 ans du partenariat patient, la Direction des soins et la Direction médicale et qualité organisent une demi-journée d’activités (conférences, stands, moments d’échanges, etc.). Inscription : 10 ans du partenariat patient aux HUG

12/06
Don du sang
Journée mondiale

7h à 19h, Centre de transfusion sanguine
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 6

Donner son sang, c’est sauver des vies. À l’occasion de la Journée mondiale des donneuses et donneurs de sang, donnez le vôtre au Centre de transfusion sanguine.

17/06
Dépistage
Fibrose du foie

8h à 16h, Bâtiment Stern (étage P)
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4

Le Service de gastroentérologie et hépatologie des HUG organise une journée de dépistage de la stéatose, une accumulation de graisses dans le foie, et de la fibrose, une cicatrisation du foie. Peuvent participer les personnes ayant un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m² ou qui souffrent d’un diabète de type 2.
Plus d'infos : www.hug.ch/agenda

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Les atouts du Centre des affections hépatobiliaires et pancréatiques

lbgb — Mon, 18 Mar 2024 17:27:08 +0000

Texte:

Mélissa Chervaz

Médecin adjoint agrégé dans les services de gastro-entérologie et hépatologie et de transplantation, le Dr Nicolas Goossens a repris les rênes, avec la Dre Aurélie Bornand, cheffe de clinique au Service de pathologie clinique, du Centre des affections hépatobiliaires et pancréatiques en janvier dernier. Zoom sur les coulisses de cette entité dont l’expertise et la multidisciplinarité font la force.

Quelles sont les missions du Centre des affections hépatobiliaires et pancréatiques ?

Dr Nicolas Goossens : Ce centre, créé par le Pr Gilles Mentha, existe depuis plusieurs années et a pour mission centrale de rassembler chaque semaine des experts et expertes de différentes spécialités médicales (chirurgie viscérale, oncologie, transplantation, gastro-entérologie, pathologie clinique, radiologie, radiothérapie, etc.) pour discuter de situations complexes liées à des problèmes hépatiques, biliaires ou pancréatiques. En pratique, les médecins, internes ou externes aux HUG, peuvent adresser des cas à ce centre pour demander un avis multidisciplinaire. En fonction des besoins, le groupe expert émet un avis sur la base du dossier radiologique et clinique, établit un diagnostic et propose une prise en charge la plus adéquate possible. Le suivi peut être fait par les médecins ou par le centre directement.

Quelle est la force de ce centre ?

Développée avant moi, notamment par le Pr Laurent Spahr, sa force réside dans notre engagement à cultiver la multidisciplinarité, non seulement en théorie, mais surtout en pratique, en mobilisant les expertises de différentes spécialités médicales. Cette collaboration étroite entre spécialistes est la clé de notre succès, car elle permet d'aborder chaque cas avec une perspective globale et approfondie. Le Centre des affections hépatobiliaires et pancréatiques n’est pas unique en son genre en Suisse, mais il est l’un des seuls à concrétiser cette expertise multidisciplinaire au travers de discussions qui tiennent compte de chaque avis, quelle que soit la spécialité médicale. Cela est vrai pour les plus de 1600 cas discutés chaque année par le groupe expert.

Quel nouveau souffle souhaitez-vous apporter ?

Depuis notre prise de direction du centre, en collaboration avec ma collègue Aurélie Bornand, nous avons entrepris une évaluation complète en sollicitant les retours de tous les professionnels et professionnelles impliquées. Cette démarche nous a permis d'identifier précisément les atouts et les axes d'amélioration du centre, jetant les bases de notre stratégie de développement à court, moyen et long terme. Notre objectif premier est d'affiner notre approche multidisciplinaire, consolidant ainsi l’expertise des HUG dans le domaine des affections hépatobiliaires et pancréatiques en Suisse. Dans les mois à venir, nous avons également l’ambition de proposer des services de vidéoconférence aux médecins qui soumettent des cas au groupe expert afin de participer aux colloques. Enfin, la télémédecine est également un point que nous souhaitons développer.

Pour plus d’informations, consulter la brochure du Centre des affections hépato-biliaires et pancréatiques.

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Sous-section:

Admission

Pour en savoir plus...

admin — Fri, 29 Jul 2022 10:06:11 +0000

Texte:

Pulsations

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Pulsations

Surpoids et obésité

Obésité : au-delà de l’impasse
Lélia Bracco
EDP Sciences, 2018
Nous comprenons de mieux en mieux cette pathologie grâce à nos connaissances sur le cerveau et ses implications dans nos comportements et dans notre métabolisme. Cet ouvrage a pour vocation d’aider chaque lectrice ou lecteur concerné par les problématiques de poids à modifier ses rapports à l’alimentation.

Maigrir durablement, c’est possible !
Approches scientifiques et psychologiques de l’obésité
Alain Golay, Zoltan Pataky Vigot, 2018
L’objectif de ce livre est d’aider les personnes souffrant d’obésité à améliorer leur qualité de vie et à prendre soin d’elles durablement en proposant plusieurs solutions à mettre en place de manière progressive.

J’ai envie de comprendre… L’obésité et les problèmes de poids
Patricia Bernheim
Planète santé, 2016
Cet ouvrage apporte les connaissances clés pour mesurer les risques, comprendre les facteurs favorisant l’obésité et apprendre à y lutter grâce à des recommandations claires pour les adultes, les enfants, les personnes âgées ou encore les femmes enceintes.

Syndrome des jambes sans repos

Jambes sans repos
Réponses à vos questions Jean-Pierre Beaufey
Nombre 7 Editions, 2020
Un petit livre pour expliquer le plus simplement, mais aussi le plus complètement possible, cette maladie de Willis-Ekbom, le syndrome des jambes sans repos.

Syndrome des jambes sans repos
Guide à l’usage des patients et de leur entourage
Christelle Monaca, Philippe Derambure, Marc Ziégler
Bash, 2008
Rédigé par des experts et expertes de la maladie, ce guide apporte de nombreux renseignements et aide à mieux comprendre ce syndrome.

Les hépatites

Association Hépatite Suisse
Site d’information sur la maladie, la prévention et les traitements

Association suisse des patients hépatologiques
Partage d’expériences et soutien aux personnes concernées par une maladie du foie

Risque suicidaire

Suicide : un cri silencieux
Mieux comprendre pour mieux prévenir
Michel Debout, Jean-Claude Delgenès
Le Cavalier Bleu, 2020
En interrogeant les idées reçues qui entourent ce sujet encore tabou, cet ouvrage répond à un enjeu essentiel : mieux comprendre afin de mieux prévenir.

Le suicide : comprendre pour aider l’individu vulnérable
Fabrice Jollant
Odile Jacob, 2015
Ce livre est une enquête passionnante, un regard différent sur les conduites suicidaires pour mieux comprendre les individus vulnérables et les aider.

Stopsuicide.ch
Site d’information pour la prévention du suicide en Suisse

Les grains de beauté

Ma peau, ma santé
Guide sur le cancer de la peau et sa prévention
Brigitte Boonen
Lannoo, 2016
Un bon dépistage et un traitement précoce permettent généralement de remédier à un cancer de la peau. Mais comment distinguer un mélanome d’un inoffensif grain de beauté ? Que risque-t-on en s’exposant au soleil sans se protéger ? Faut-il faire un dépistage ? Ce livre offre des réponses claires aux questions fréquentes sur le cancer de la peau en se fondant sur les études scientifiques les plus récentes.

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Contact

Tous les livres référencés sont disponibles à la Bibliothèque de l’Université, site CMU. Ils peuvent être consultés et/ou empruntés gratuitement.
Bibliothèque de l’Université de Genève
Centre médical universitaire Avenue de Champel 9
1206 Genève
Lu-ve : 8h-22h et sa-di : 9h-18h biblio-cmu@unige.ch
022 379 51 00
Pers. de contact : Annick Widmer (Bibliothèque Patients)

Hépatites : les connaître et s’en protéger

ysdl — Thu, 30 Jun 2022 22:00:00 +0000

Texte:

Anna Bonvin

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Bogsch & Bacco

A, B, C… l’hépatite existe sous des formes multiples, certaines plus dangereuses que d’autres. Petit tour des hépatites virales et des moyens de s’en prémunir.

L’hépatite, c’est quoi ?

L’hépatite est une inflammation du foie principalement due à cinq virus : A, B, C, D et E. Parmi ces hépatites virales, on distingue notamment celles avec évolution chronique de la maladie (B, C, D et rarement E) et celle sans (A). « L’hépatite chronique est sournoise, car asymptomatique et donc peu détectée. Elle présente pourtant un réel danger, car elle peut évoluer en fibrose, puis en cirrhose et enfin en cancer du foie », alerte le Pr Francesco Negro, médecin adjoint agrégé au Service de gastro-entérologie et hépatologie.

Les hépatites A et E

Transmis par ingestion d’eau ou d’aliments contaminés, les virus A et E provoquent des épisodes aigus guérissant généralement de façon spontanée. Lorsqu’ils sont symptomatiques, ils induisent le plus souvent une fatigue importante, des troubles digestifs, des courbatures et des jaunisses.

Si l’hépatite A peut se transmettre lors de relations sexuelles particulièrement entre individus masculins, elle est principalement contractée lors d’un voyage dans des endroits aux conditions d’hygiène insuffisantes, notamment les régions tropicales et subtropicales. Le moyen le plus simple de s’en prémunir reste le vaccin. « Si l’on voyage dans des zones à forte prévalence sans avoir fait le vaccin, il faut éviter les glaces, les boissons avec des glaçons et les fruits de mer. De plus, il convient de ne boire que de l’eau issue de bouteilles scellées », conseille le Pr Negro.

L’hépatite E s’observe quant à elle de plus en plus fréquemment sous nos latitudes. Son infection est le plus souvent bénigne, mais elle peut parfois présenter des manifestations neurologiques sévères. Elle se transmet par la viande de porc et de gibier contaminée, qu’il est donc recommandé de bien cuire.

L’hépatite B et D

L’hépatite B possède trois principaux modes de transmission : sanguine, sexuelle et de la mère à l’enfant. Seul un cinquième des épisodes aigus présentent des symptômes, qui disparaissent dans la phase chronique de la maladie. L’évolution vers la forme persistante, fréquente chez les enfants de moins de 5 ans, est toutefois rare lorsque le virus est contracté à l’âge adulte. Une hépatite B chronique se traite, mais sa guérison complète est rare. Un vaccin permet de s’en protéger, recommandé pour les nourrissons ainsi que certains groupes à risque. L’Office fédéral de la santé publique en a établi la liste complète qu’il est conseillé de consulter : elle comprend notamment les personnes ayant des relations sexuelles multiples et non protégées et les usagers et usagères de drogues par voie intraveineuse. « En Suisse, la vaccination et le dépistage systématique des femmes enceintes ont réduit les cas d’hépatite B chronique. On estime toutefois que des milliers de porteurs et porteuses du virus ignorent encore leur condition. Un dépistage serait donc toujours utile, surtout chez les personnes en provenance de pays à forte endémicité », explique le spécialiste.

L’hépatite D ne peut quant à elle survenir qu’en présence de la B, dont elle possède les mêmes modes de transmission. Chronique, c’est la plus sévère des hépatites virales : elle double le risque de cancer du foie et son taux de guérison est faible. La meilleure prévention est le vaccin contre l’hépatite B.

L’hépatite C

L’hépatite C se transmet par le sang, notamment lors du partage de matériel d’injection, de pratiques sexuelles pouvant engendrer des lésions ou de l’utilisation de matériel mal stérilisé (piercings, manucure, tatouages, etc.). Un risque existe aussi chez les personnes ayant reçu une transfusion sanguine avant juillet 1992. Cette hépatite devient chronique dans la majorité des cas et il n’existe pas de vaccin pour s’en prémunir. L’infection passe souvent inaperçue et il est estimé qu’en Suisse un tiers des personnes touchées ignorent l'être. « Dans notre pays, quelque 200 décès sont dus à l’hépatite C chaque année. C’est cinq fois plus que le VIH et ce chiffre est probablement sous-évalué », indique le Pr Negro, qui incrimine un manque de connaissances de cette pathologie au sein de la population. Car l’hépatite C chronique se traite et guérit même complètement si un dépistage est fait à temps. Ce dernier est donc primordial et conseillé aux personnes à risque.

Hépatite A (HAV)

Incubation : 15-45 jours
Évolution chronique : non
Transmission : entérique
Vaccin : oui

Hépatite B (HBV)

Incubation : 45-160 jours
Évolution chronique : oui
Transmission : parentérale
Vaccin : oui

Hépatite C (HCV)

Incubation : 15-150 jours
Évolution chronique : oui
Transmission : parentérale
Vaccin : non

Hépatite D (HDV)

Incubation : 30-60 jours
Évolution chronique : oui
Transmission : parentérale
Vaccin : oui

Hépatite E (HEV)

Incubation : 15-60 jours
Évolution chronique : rare
Transmission : entérique
Vaccin : oui

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Quels progrès pour les maladies du foie de l’enfant?

admin — Tue, 01 Oct 2019 13:24:07 +0000

Texte:

Giuseppe Costa

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iStockphoto

Le Centre suisse du foie de l’enfant, seul centre du pays habilité à pratiquer des transplantations de foie pédiatriques, a fêté ses 30 ans début septembre.

Juillet 1989, les HUG sont pionniers dans le pays en pratiquant la première transplantation de foie sur un enfant. Trente ans plus tard, leur Centre suisse du foie de l’enfant (CSFE), seul à effectuer des greffes, est la référence nationale pour la prise en charge des enfants malades du foie et des voies biliaires. « Avec un taux de survie de plus de 90 % après transplantation, nos résultats sont comparables à ceux des meilleurs centres du monde. Et nous en sommes fières. Les premiers enfants greffés sont devenus des adultes accomplis, c’est notre plus grande satisfaction », soulignent les deux directrices du CSFE, la Pre Barbara Wildhaber, médecin-cheffe du Service de chirurgie pédiatrique, et la Pre Valérie McLin, médecin adjoint agrégée, responsable de l’Unité de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques.

Moins d’opérations

Dans le futur, quels progrès thérapeutiques possibles ? La radiologie interventionnelle sera mieux maîtrisée et les enfants moins opérés. Sous contrôle de l’imagerie médicale, cette technique permet en effet de passer par une voie naturelle (vaisseaux, voies biliaires) pour réaliser des actions qui autrefois nécessitaient une chirurgie ouverte. « Elle est appropriée lors de malformations vasculaires autour du foie, ainsi que pour traiter les complications biliaires ou après la greffe. Pour l’enfant, ce sont moins de douleurs et de complications et une récupération plus rapide », relève la Pre Wildhaber.

Étude européenne

D’autres avancées sont attendues avec les immunosuppresseurs, médicaments pris à vie pour éviter le rejet du foie greffé. Le CSFE fait partie d’un réseau européen qui cherche à identifier quelle catégorie de patients pourrait, à terme, s’en passer. « Seul un petit pourcentage de malades sera concerné », avance la Pre McLin. Quant à la greffe chez l’enfant à partir d’un donneur vivant, elle n’est utilisée qu’en cas d’extrême urgence. Comme les risques pour le donneur ne sont pas négligeables, cette méthode devrait intéresser à l’avenir, comme aujourd’hui, moins de 10 % des cas.
Et une alternative à la transplantation ? L’espoir se tourne vers la thérapie génique : on traiterait la personne souffrant d’une maladie métabolique du foie en corrigeant le gène déficient. Une musique plus lointaine. « Au mieux dans vingt ou trente ans », souffle la Pre McLin.

CSFE

En 30 ans, le CSFE a transplanté 177 enfants et suit actuellement près de 300 familles venant de toute la Suisse ou de l’étranger.

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Site internet

Centre suisse du foie de l’enfant

Quand le foie malade dérègle le cerveau

admin — Tue, 01 Oct 2019 07:51:19 +0000

Texte:

Giuseppe Costa

Photos:

Katarzyna Pierzchala

Le foie joue un rôle capital de filtre dans le corps humain. Mais lorsqu’il dysfonctionne de façon chronique, il laisse passer les toxines qui se répandent dans le corps jusqu’à d’autres organes, comme le cerveau. Ce mécanisme entraîne des atteintes neurologiques bien connues, qui se traduisent par une détérioration cérébrale.

Des chercheurs des Universités de Genève et Lausanne, des HUG, du CHUV et du Centre d’imagerie biomédicale à l’EPFL se sont associés afin d’analyser en détail l’encéphalopathie hépatique. Pour la première fois, ils ont pu observer sur des rats qu’un dysfonctionnement du foie provoque en deux semaines seulement des perturbations moléculaires cérébrales, alors même qu’aucun symptôme physique n’est apparent.

Cette découverte pourrait changer la façon de détecter et de traiter les maladies chroniques hépatiques, comme la cirrhose.

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Le foie

admin — Tue, 01 Jan 2019 15:45:13 +0000

Texte:

Michael Balavoine

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iStockphoto

Logé dans la partie supérieure droite de l’abdomen, le foie est l’organe le plus grand du corps humain. Véritable usine, il assure près de 500 fonctions pour notre organisme et sert notamment à stocker des graisses, à nettoyer le sang et à synthétiser quantité de protéines.

Régénération

Le foie est capable de s’autorégénérer. Si les médecins en enlèvent une partie malade (hépatectomie partielle), le foie « repousse » avec de l’organe sain. Le degré de récupération des fonctions dépend cependant de l’état de santé du foie avant l’intervention.

Hépatites

Certains virus ont pour cible le foie. Il en existe différents types, qui sont distingués par les lettres A, B, C, D et E. Les hépatites virales qui résultent de cette infection portent les mêmes lettres. Il existe des vaccins contre les hépatites A et B. Depuis trois ans, des médicaments guérissent l’hépatite C.

Transplantation

Elle consiste à remplacer l’organe malade par un foie sain provenant d’un donneur humain, vivant ou décédé. La technique la plus couramment utilisée est la transplantation orthotopique : le foie malade est enlevé et l’organe d’un donneur décédé est greffé au même endroit. Dans les cas où le donneur est vivant, seule une partie du foie est prélevée et transplantée. Grâce à sa capacité à se régénérer, le foie va repousser à la fois chez le donneur sain et chez le malade. Dans tous les cas, la transplantation de foie nécessite une prise régulière de médicaments anti-rejet.

Foie gras et cirrhose

De manière naturelle, le foie stocke certaines graisses (lipides). Lorsqu’elles s’accumulent en excès, ces graisses entraînent une maladie du « foie gras », aussi appelée stéatose. Non traitées, ces stéatopathies peuvent évoluer vers la fibrose puis la cirrhose, et parfois être associées à des tumeurs. Les stéatoses les plus répandues sont celles liées à une consommation abusive d’alcool. Mais les formes non alcooliques, dites métaboliques, sont en expansion en raison, notamment, d’une trop grande consommation de glucides par la population.

Tests

La biopsie du foie consiste à prélever un fragment de foie à l’aide d’une aiguille puis à l’analyser au microscope. Elle permet de poser un diagnostic précis, mais peut s’accompagner d’effets indésirables. Un autre test important est le fibroscan, sorte d’échographie qui mesure de manière non invasive le degré de fibrose du foie.

La bile

Sécrété par le foie et déversé dans le tube digestif après avoir été stocké dans la vésicule biliaire, ce liquide biologique joue un rôle important dans la digestion, en particulier des lipides.

Le pourcentage du débit sanguin total transitant par le foie chaque minute. Cela correspond à 1,5 litre de sang par minute.

Le nombre de transplantations hépatiques effectuées en 2017 aux HUG, sur un total de 143 en Suisse. Depuis le début de leur programme, les HUG ont réalisé plus de 800 greffes de foie.

1,5

En kilo, le poids moyen du foie.

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Expert

Pr Laurent Spahr, médecin adjoint au Service de gastro-entérologie et hépatologie

«Maladie du soda»: une réelle épidémie?

admin — Sat, 20 Oct 2018 14:48:40 +0000

Texte:

Stéphany Gardier

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Appelée aussi «maladie du foie gras», elle fait désormais régulièrement les gros titres. Un plus pour l’information des personnes à risque qui ne doit cependant pas pousser à l’alarmisme.

Maladie dite du «foie gras» ou «du soda», la NASH (Non-alcoholic steatohepatitis) fait de plus en plus parler d’elle. Et pour cause, cette maladie hépatique non-alcoolique aurait atteint le stade de l’épidémie dans les pays anglo-saxons, Etats-Unis en tête. «Dans certaines populations, un quart des personnes pourrait présenter un “foie gras”. Mais attention, seules 5 à 10% auraient un risque d’évoluer vers une NASH», précise le Dr Nicolas Goossens, chef de clinique du Service de gastroentérologie et hépatologie. Identifier ces patients, et le plus tôt possible, est l’enjeu majeur pour éviter l’évolution vers une cirrhose ou un cancer. «La NASH, comme beaucoup de maladies hépatiques, progresse silencieusement, prévient le spécialiste. Le foie n’est pas un organe qui “fait mal”, mais quand les premiers symptômes apparaissent, la maladie est souvent déjà à un stade avancé.»

Trop gras, trop sucré…

L’accumulation de gras dans le foie est le plus souvent une des manifestations du syndrome métabolique, et les personnes en surpoids qui présentent une résistance à l’insuline sont plus à risque. Il existe des prédispositions génétiques, et certaines ethnies sont plus touchées que d’autres, mais l’hygiène de vie reste un facteur majeur. Manger trop gras, mais aussi trop sucré (en particulier du fructose), favorise l’accumulation de gras dans les cellules du foie. A l’inverse, revoir son hygiène de vie peut suffire à faire régresser la maladie, quand elle n’est pas à un stade trop avancé. «C’est important que les médecins de famille soient sensibilisés à cette maladie afin de mieux référer les patients à risque vers un spécialiste, notamment les personnes diabétiques», estime le Dr Goossens.

Dans l’attente de biomarqueurs spécifiques, seule la biopsie de foie permet aujourd’hui d’avérer la présence d’une NASH. Mais des analyses sanguines associées à la mesure de la rigidité de cet organe par échographie peuvent orienter les médecins. Une étude prochainement lancée aux HUG proposera de réaliser ces mesures chez toutes les personnes qui prennent part au dépistage du cancer colorectal. «Ceci nous permettra d’avoir une vision plus précise de l’ampleur de cette maladie en Suisse romande», conclut Nicolas Goossens.

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«On s’est créé une famille»

admin — Sun, 01 Jul 2018 11:14:19 +0000

Texte:

Patricia Bernheim

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Guillaume Perret | lundi 13

Charlotte Boillat a donné en urgence une partie de son foie à sa fille. Lorsqu’elle évoque l’entourage médical qui l’a accompagnée, ses yeux se remplissent de larmes tant il s’est montré extraordinaire.

Neuf mois après avoir reçu un greffon de foie de sa maman, la petite Jade, 2 ans et demi, se porte bien. La biopsie effectuée récemment en atteste: la greffe a bien pris. C’est évidemment un soulagement immense pour sa maman, Charlotte Boillat, 24 ans, qui a vécu l’insoutenable: voir en quelques jours son enfant s’éteindre sous ses yeux.

Un jour de juillet 2017, Charlotte remarque que le blanc des yeux de sa fille, qui a alors 14 mois, a viré au jaune clair. Le lendemain, toute la peau a pris la même couleur. À l’hôpital de Payerne (VD), où elle habite, les premiers examens révèlent une hépatite. Au vu des résultats, l’équipe médicale fait transporter Jade d’urgence aux HUG, le centre suisse de référence pour les affections hépatobiliaires et la transplantation de foie chez les enfants. «Là, j’ai compris que c’était grave et j’ai commencé à avoir peur.»

A l’hôpital, l’état de la petite fille continue de se dégrader. Le traitement ne donne pas les effets attendus. «Elle ne mangeait plus, n’acceptait que le sein, devenait toujours plus jaune et dormait de plus en plus.» Son foie diminue chaque jour un peu plus. Ses jours sont désormais comptés. Elle est inscrite sur les listes d’attente de super-urgence Swisstransplant et son pendant international pour une transplantation hépatique. En parallèle, ses parents sont invités à passer des examens pour savoir s’ils peuvent être donneurs.

Présence et écoute

Pour faire face au flot de questions, de pensées et de craintes qui la submergent, Charlotte, bien que séparée du papa de Jade, n’est pas seule. Elle peut compter sur sa maman et sur Michèle Steiner, la Case Manager de l’équipe de pédiatrie. «Elle m’a énormément soutenue tout au long du parcours par sa présence, son écoute et ses explications».

Alors qu’elle est hospitalisée pour effectuer des examens, Charlotte reçoit la visite des deux coresponsables du centre des maladies du foie de l’enfant (CSMFE) des HUG, les professeures Barbara Wildhaber, médecin-cheffe du Service de chirurgie pédiatrique – qui va, avec son équipe, opérer Jade – et Valérie McLin, responsable de l’unité de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques, qui s’occupera de Jade pour les aspects médicaux. «J’ai été extrêmement touchée qu’elles viennent me voir à titre privé.» Le soir même, les résultats tombent: Charlotte est compatible. La double intervention est prévue pour le lendemain, un dimanche. Six heures sur le billard pour Charlotte, douze pour la petite.

Des liens forts

Deux semaines plus tard, Jade sort de l’hôpital. «C’était difficile de quitter toute cette famille rassurante qu’on s’est créée en un mois. Jade avait beaucoup de médicaments à prendre et à heures fixes. Je craignais de ne pas m’en sortir, mais l’infirmier avait bien anticipé. À l’hôpital, il m’a délégué petit à petit la responsabilité des médicaments. La sortie s’est aussi déroulée progressivement. Ils ne m’ont pas lâchée toute seule dans la nature.»

Charlotte ne tarit pas d’éloges pour l’équipe de pédiatrie qui s’est occupée de Jade. «Ils ont tous été extraordinaires.» Elle est même au bord des larmes lorsqu’elle évoque le fait que la chirurgienne et l’hépatologue ont interrompu leurs vacances pour sauver la vie de sa fille. «On n’aime pas retourner à l’hôpital, mais on repasse toujours aux soins intensifs pour dire bonjour. C’est une magnifique histoire sur le plan humain, avec des liens forts qui se créent du jour au lendemain. Ils ont tous été au top, vraiment formidables. Ça m’a impressionnée. Si un autre problème médical devait surgir, c’est là-bas que je retournerai !»

Un cas rarissime

«Jade a présenté une insuffisance de foie aiguë, fulminante, qui lui aurait coûté la vie sans transplantation. C’est une situation rare, mais qui arrive en Suisse, chez les enfants, environ une fois par année», explique la Pre Barbara Wildhaber, médecin-cheffe du Service de chirurgie pédiatrique.

Le don vivant, comme celui entre Charlotte et sa fille, se distingue lui aussi par sa rareté. «Normalement, ayant inscrit le patient sur la liste internationale de super-urgence, nous recevons une offre pour une transplantation à donneur décédé dans les 1-3 jours qui suivent. Mais l’état de Jade s’est dégradé si vite que nous n’avions plus le temps d’attendre. Nous avons donc eu recours à cette modalité de transplantation.»

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«Une vie comme tout le monde»

admin — Mon, 12 May 2014 14:01:10 +0000

Texte:

Giuseppe Costa

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Julien Gregorio

Greffé du foie à 14 mois, Gaëtan fait un tour de Suisse à vélo pour sensibiliser la population au don d’organes.

Gaëtan naît le 28 mars 1995. Très vite, ses parents se rendent compte que quelque chose ne joue pas. «Il était tout jaune à trois semaines», se souvient Urbain, son père. Implacable, le verdict ne tarde pas à tomber: cirrhose du foie. Le petit est mis en liste d’attente à six mois. La délivrance survient le 6 mai 1996. «Depuis, j’ai deux dates d’anniversaire», relève Gaëtan. «Il ne lui restait que deux jours à vivre selon les estimations de la Pre Le Coultre qui l’a opéré», souffle Janick, sa mère. Cette renaissance n’est pas sans difficultés. D’abord, les six pénibles mois d’hospitalisation qui ont suivi la greffe du foie. «Il était nourri avec une sonde, a été réopéré après une semaine et a fait une intoxication aux médicaments», se souvient sa maman.

Boîte de vie

Ensuite, Gaëtan vit une enfance et une adolescence difficiles. En plus des médicaments à ingérer et des contrôles fréquents à l’hôpital, il y a le regard des autres voire la moquerie autour de certains effets secondaires (eczéma, hyperpilosité). «Je ne m’aimais pas. Je n’étais pas comme les autres. Aujourd’hui, je ne me considère plus comme malade», dit-il. Même si le pilulier présent sur la table de la cuisine pourrait lui rappeler sa différence. «C’est ma boîte de vie», s’exclame Gaëtan, sourire en coin. Un médicament antirejet à prendre le matin et un autre le soir. «Il en a pris jusqu’à 24 par jour», précise le papa. Il effectue encore une prise de sang tous les trois mois chez son médecin traitant et un bilan annuel complet, sur une journée, aux HUG. Des moments qu’il a complètement métabolisés. «J’ai intégré cela dans ma vie et me sens libre. Je peux faire autant de sport que je veux et tout manger… hormis du pamplemousse qui interfère avec les immunosuppresseurs.»

Le jeune homme est aujourd’hui bien dans sa peau. Il croque la vie à pleines dents. Apprenti dessinateur en bâtiment, il s’investit totalement dans son travail. «Je suis un peu extrémiste. Lorsque quelque chose me plaît, je me donne à fond. En ce moment, par exemple, j’occupe tous mes week-ends avec un projet de trois immeubles d’habitation au label Minergie® que je dois présenter au centre de formation.» Il met cette même vitalité dans le sport. «Lorsque je cours ou je pédale, je me donne à fond pour ceux qui ne peuvent pas le faire parce qu’ils sont en liste d’attente. J’ai toujours une pensée pour eux.»

Promouvoir le don

L’an dernier, la rencontre avec la mère d’un donneur est un détonateur. «Elle m’a dit qu’elle aurait été égoïste de garder son fils en mort cérébral. Désormais, elle parle des personnes qui ont reçu des organes comme de ses petits-enfants.» Bouleversé par ces propos, il s’accepte définitivement comme il est et décide lui aussi d’agir pour promouvoir le don d’organes. Ce sera un tour de Suisse à vélo avec son père, en six étapes d’une centaine de kilomètres, du 23 au 28 juin, avec une arrivée à Genève à l’occasion du MaraDon.

«Je veux montrer qu’on peut mener une vie comme tout le monde après une greffe. J’aimerais aussi que les gens se posent la question de leur vivant s’ils veulent ou non être donneurs et qu’ils pensent aux personnes en liste d’attente», explique-t-il. A 7 ans, Gaëtan avait participé à son premier camp TACKERS (Transplant Adventure Camps for Kids), réunissant chaque hiver à Anzère des enfants transplantés du monde entier. L’association TACKERS l’avait ensuite sponsorisé pour participer aux Jeux mondiaux des transplantés au Canada, en 2005. Aujourd’hui, il aimerait à son tour aider des jeunes greffés en récoltant des fonds lors de son tour à vélo. Et Gaëtan de conclure : «Donner, c’est aimer.»

Gaëtan s’entraînant avec son père le long des berges du Rhône.

MaraDon au Jardin anglais

La 3e édition du MaraDon a lieu cette année le 28 juin au Jardin anglais, dès 14h. Organisé par les HUG et la Fondation ProTransplant, ce rendez-vous a pour vocation de sensibiliser le public au don d’organes. Quelque 200 patients ayant été greffés aux HUG ou au CHUV, accompagnés de proches et bénévoles, vont participer à un parcours pédestre ou cycliste.

Le départ sera donné à 15h30, avec Gaëtan en tête de cortège. «Nous voulons montrer que les personnes greffées peuvent vivre comme tout le monde. La population est invitée à nous rejoindre et à nous encourager le long du parcours», relève Nadine de Carpentry, coordinatrice de transplantation aux HUG et responsable du comité d’action de ProTransplant.

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